Conseil génétique
Le risque de récurrence des anomalies d'empreinte est fonction du mécanisme en cause. Si ce risque est par définition "nul" dans les anomalies sporadiques, il peut être élevé dans les mutations des centres d'empreinte et nécessiter une prise en charge spécifique au niveau de la famille.
Anomalie chromosomique
Disomie uniparentale
