Conseil génétique pour les anomalies d'empreintes consécutives à des anomalies chromosomiques.

Dans ces situations, le conseil génétique rejoint celui propre à l'anomalie chromosomique en cause. En effet, le défaut d'empreinte est alors secondaire au remaniement (délétion, duplication, translocation réciproque…) et sa récidive sera fonction du risque de récurrence de l'anomalie chromosomique.

En pratique, s'il s'agit d'une anomalie chromosomique de novo (cas le plus fréquent pour les délétions par exemple), le risque de récidive est "nul". Dans le cas d'une anomalie transmise, le conseil génétique sera fonction de l'estimation du risque de récidive lié au remaniement parental.